BARACLUDE 0.5MG TAB B/30

Cách dùng

• Thuốc BARACLUDE nên được uống  vào thời điểm cách xa bữa ăn (ít nhất 2 giờ sau bữa ăn và 2 giờ trước bữa ăn tiếp theo).

Liều dùng

Bệnh gan còn bù

• Liều khuyến cáo của thuốc BARACLUDE đối với nhiễm virus viêm gan B mãn tính ở người lớn và thanh thiếu niên điều trị bằng thuốc ức chế nucleoside và thanh thiếu niên từ 16 tuổi trở lên là 0,5 mg mỗi ngày một lần.
• Liều khuyến cáo của thuốc BARACLUDE ở người lớn và thanh thiếu niên (ít nhất là 16 tuổi) có tiền sử viêm gan B trong khi nhận lamivudine hoặc lamivudine hoặc biến đổi kháng telbivudine đã biết rtM204I / V có hoặc không có rtL180M, rtL80I / V, hoặc rtV173L là 1 mg mỗi ngày một lần.

Bệnh gan mất bù

• Liều khuyến cáo của Thuốc BARACLUDE đối với nhiễm virus viêm gan B mãn tính ở người lớn bị bệnh gan mất bù là 1 mg mỗi ngày một lần.

Những đối tượng bệnh nhân cụ thể khác cần tuân thủ phát đồ điều trị của bác sĩ.

Tác dụng phụ

Thường gặp 

• Đau đầu, mệt mỏi, chóng mặt và buồn nôn. Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của BARACLUDE.
• Để biết thêm thông tin, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ.
• Không thay đổi liều lượng của bạn hoặc ngừng dùng thuốc BARACLUDE mà không có sự cho phép của bác sĩ.

Nghiêm trọng

• Nhiễm toan lactic (tích tụ axit trong máu). Một số người đã dùng thuốc BARACLUDE hoặc các loại thuốc như BARACLUDE đã phát triển một tình trạng nghiêm trọng gọi là nhiễm acid lactic.
• Nhiễm toan lactic là một trường hợp khẩn cấp y tế nghiêm trọng có thể gây tử vong và phải được điều trị tại bệnh viện. Các báo cáo về nhiễm toan lactic với thuốc BARACLUDE thường liên quan đến những bệnh nhân bị bệnh nặng do bệnh gan hoặc bệnh trạng khác.
• Liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn: cảm thấy rất yếu hoặc mệt mỏi; có đau cơ không bình thường (không bình thường); khó thở; bị đau dạ dày với buồn nôn và nôn mửa; cảm thấy lạnh (đặc biệt là ở cánh tay và chân của bạn); cảm thấy chóng mặt hoặc có ánh sáng; có nhịp tim nhanh hoặc không đều.

Các vấn đề về gan nghiêm trọng: 

• Thuốc BARACLUDE đã phát triển các vấn đề về gan nghiêm trọng được gọi là nhiễm độc gan, với gan to (gan to) và chất béo trong gan (nhiễm mỡ). Gan to gan nhiễm mỡ là một trường hợp cấp cứu y tế nghiêm trọng có thể gây tử vong.
• Gọi ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu: da hoặc phần màu trắng của mắt bạn chuyển sang màu vàng (vàng da); nước tiểu của bạn chuyển sang màu tối; đi tiêu của bạn (phân) chuyển sang màu sáng; bạn không cảm thấy thích ăn thức ăn trong vài ngày hoặc lâu hơn; bạn cảm thấy bị đau bụng (buồn nôn); bạn bị đau bụng dưới.
• Nếu bạn là phụ nữ, rất thừa cân, hoặc đã dùng thuốc tương tự nucleoside, như thuốc BARACLUDE trong một thời gian dài, bạn có thể có nhiều khả năng bị nhiễm toan lactic hoặc các vấn đề nghiêm trọng về gan.
• Trước khi bạn dùng thuốc BARACLUDE, hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn:

Có vấn đề về thận

• Có thể cần phải thay đổi liều hoặc lịch biểu BARACLUDE của bạn
• Trước đây đã nhận thuốc cho HBV. Một số người, đặc biệt là những người đã được điều trị bằng một số loại thuốc khác cho HBV, có thể phát triển đề kháng với thuốc BARACLUDE . Bạn nên kiểm tra mức độ vi-rút viêm gan B trong máu của bạn.

Có bất kỳ điều kiện y tế nào khác

• Bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Chưa có nghiên cứu rõ ràng thuốc chữa viêm gan B có gây hại cho thai nhi của bạn hay không. Nói chuyện với bác sĩ khám bệnh của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai.
• Đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Chưa có nhiều nghiên cứu nếu thuốc BARACLUDE có thể đi vào sữa mẹ. Khi cho con bú cần thông báo với bác sĩ để được biết có được dùng thuốc Baraclude hay không.
• Cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn uống, bao gồm thuốc kê toa và không kê đơn, vitamin và thuốc bổ thảo dược.
• Các tác dụng phụ thường gặp nhất của thuốc bao gồm: đau đầu, mệt mỏi, chóng mặt và buồn nôn. Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc BARACLUDE. Để biết thêm thông tin, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ.
• Không thay đổi liều lượng của bạn hoặc ngừng dùng thuốc BARACLUDE mà không có sự cho phép của bác sĩ.

Tương tác thuốc

• Sự trao đổi chất của entecavir được đánh giá trong các nghiên cứu in vitro và in vivo.
• Entecavir không phải là chất nền, chất ức chế hoặc cảm ứng của hệ enzyme enzyme cytochrome P450 (CYP450).
• Ở nồng độ cao hơn khoảng 10.000 lần so với những người thu được ở người, entecavir ức chế không có enzyme CYP450 chính của con người 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4, 2B6 và 2E1.
• Ở nồng độ cao hơn khoảng 340 lần so với những người quan sát thấy ở người, entecavir không tạo ra các enzym CYP450 của con người 1A2, 2C9, 2C19, 3A4, 3A5 và 2B6.
• Dược động học của entecavir không có khả năng bị ảnh hưởng bởi việc dùng đồng thời với các tác nhân hoặc được chuyển hóa bởi, ức chế hoặc gây ra hệ thống CYP450.
• Tương tự như vậy, dược động học của các chất nền CYP đã biết không có khả năng bị ảnh hưởng bởi việc dùng đồng thời entecavir.

Một số nghiên cứu về tương tác của Baraclude

• Dược động học ổn định của entecavir và thuốc cùng tác dụng không bị thay đổi trong các nghiên cứu tương tác. Bao gồm  entecavir với lamivudine, adefovir dipivoxil và tenofovir disoproxil fumarate
• Ganciclovir: Nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ có thể tăng lên khi Ganciclovir kết hợp với Entecavir.
• Ribavirin: Ribavirin có thể làm tăng hoạt tính độc gan của thuốc Baraclude (Entecavir).
• Valganciclovir :Nguy cơ hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ có thể tăng lên khi Valganciclovir kết hợp với thuốc Baraclude( Entecavir).